護理工作總結論文范文
1 材料與儀器
1.1 藥材本試驗所搜集的兩種產地丹參樣品，是我院2008年度從衛仁飲片廠購入的丹參藥材，分別為：丹參1（批號：100907101，產地山東）、丹參2（批號：100908101，產地河北）。兩批次飲片的大小、色澤均有些差異。見圖1～2。
1.2 試劑中國藥品生物制品檢定所供含量測定用的丹酚酸B（批號：111562?200302）、丹參酮ⅡA對照品（批號：110766?200518）；CALEDON色譜純乙腈、色譜純甲醇；分析純甲酸；水為重蒸餾水。兩種丹參樣品、溴化鉀碎狀晶體（干燥器內保存）、丹參標準品（來自中國藥品生物制品檢定所）。
1.3 儀器Agilend 1100系列液相色譜儀（配有G1314A紫外檢測器、1314B DAD檢測器、G1311A四元剃度泵、G1322A在線脫氣裝置、G1316A注溫箱）；Agilent 1100化學工作站；Sartorius BS110S1／萬、BP211D1／（10萬）電子分析天平；KL3120D超聲清洗機、1200型自動進樣器。傅立葉變換紅外光譜儀（美國PE公司SPECTRUM ONE型），中紅外DTGS檢測器。測定范圍4 000～400 cm-1，分辨率4 cm-1。
2 方法
2.1 含量測定法按照《中國藥典》2005年版規定的高效液相色譜法（附錄ⅦD）進行測定。色譜條件與系統適用性試驗、對照品溶液制備、供試品溶液制備，均按《中國藥典》丹參含量測定項下規定執行［1］。
2.2 紅外指紋圖譜測定法
2.2.1 樣品制備將丹參藥材低溫干燥，粉碎，過200目篩。壓片時取1～2 mg即可，然后加入約200 mg的干燥溴化鉀碎狀晶體的粉末，置于瑪瑙研缽中。在紅外烤燈下研勻，置于模具中，壓力為10 kg×1 000，約20s后取下模具，即可得到1～2 mm厚的樣品片。
2.2.2 紅外光譜測定將樣品片置于紅外光譜儀樣品艙內，掃描16次，掃描時扣除水及二氧化碳的干擾。
2.2.3 數據處理采用PERKIN ELMER公司的Spec?tnnn for window軟件，基線自動校正，13點平滑，吸光度歸一化法，對檢測圖譜數據進行處理。
3 結果
我院丹參用量較大，通常使用的丹參出產于山東。有時山東產地丹參供應不足，也會從河北進貨。由于兩種產地的丹參樣品外觀有差異，為了保證臨床用藥的安全性和穩定性，有必要對我院2008年購進的兩種產地丹參樣品進行質量鑒別，分析出二者化學信息特征的相關性，以提高中藥房的質量管理水平。
最初，我們按《中國藥典》2005年版項下規定的含量測定方法，對這兩個樣品進行質量鑒定。但這個方法需要使用高檔儀器，操作復雜，花費高，目前我國絕大多數中藥房都沒有條件采用。因此，我們后來嘗試采用紅外指紋圖譜法進行測定，證實可以通過FTIR光譜特征對這兩個樣品的質量予以鑒別，值得推廣和采用。
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