中藥管理制度

時間：2024-08-05 15:41:15 制度

中藥管理制度

　　在社會一步步向前發展的今天，越來越多地方需要用到制度，制度是維護公平、公正的有效手段，是我們做事的底線要求。什么樣的制度才是有效的呢？以下是小編幫大家整理的中藥管理制度，希望能夠幫助到大家。

中藥管理制度

中藥管理制度1

　　為提升服務質量，改善服務態度，更好的協作臨床，科研教學需要，特訂中藥加工炮制室制度如下：

　　（二）凡進炮制室待加工的藥材，必需查明藥物來源，藥材的真偽、優劣、質量等以保證藥材加工前的質量。

　　（三）藥材加工除去藥材內的'雜草和泥土，需做制劑的藥材快水沖洗，涼（烘）干備用。

　　（四）需炒制的藥材，按照藥物性質、把握加熱的溫度、按規范舉行操作。

　　（五）炒炭藥材必需保證質量不行炭化，操作過程中應用清水噴滅火星，防止復燃，至24小時后涼透驗收入庫。

　　（六）需加輔料炮制的藥材，必需保證輔料的純凈度，根據規定的分量和濃度執行。

　　（七）需切制的根莖類藥材用水沖淋、潤濕，按標準厚度切制、涼干。

　　（八）按照門診需要，做到加工有方案、仔細填寫出入庫單據和工作量報表。

　　（九）炮制室內加工間和工作間分開，加工設備應放在干燥通風房間，并備有通風、降濕除塵、防火設施，對于加工設備做到定期檢修。

　　（十）需加工藥材，內服和外用器皿一定要分開，用后沖洗整潔。

　　（十一）工作人員每年做一次體檢，炮制工作人員必需是專職人員，對于加工好的藥材必需經二人復核、簽字記下方可用于臨床。

　　（十二）以上制度，請賦予監督指導，非工作事宜請勿入內。

中藥管理制度2

　　一、藥劑科負責全院所有中藥飲片的采購和供應。采購中藥飲片應由藥庫保管員每月根據藥品庫存數量和使用情況提出采購申請，經主管中藥飲片工作的負責人審核后，由采購員嚴格按采購計劃采購。

　　二、堅持公開、公平、公正的原則，依照藥品監督管理部門有關規定從合法的供應單位購進中藥飲片，考察、選擇合法中藥飲片供應單位。嚴禁擅自提高飲片等級、以次充好，為個人或單位謀取不正當利益。

　　三、采購中藥飲片，應當驗證生產經營企業的.《藥品生產許可證》或《藥品經營許可證》、《企業法人營業執照》和銷售人員的授權委托書、資格證明、身份證，并將復印件存檔備查。購進國家實行批準文號管理的中藥飲片，還應當驗證注冊證書并將復印件存檔備查。

　　四、醫院與中藥飲片供應單位應當簽訂“質量保證協議書”。

　　五、藥劑科應當定期對供應單位供應的中藥飲片質量進行評估，并根據評估結果及時調整供應單位和供應方案。

中藥管理制度3

　　一、取得中藥學專業技術資格人員方可從事處方的調劑、調配工作。具有中藥師以上資格的人員負責處方審核、評估、核對、發藥以及安全用藥指導。中藥士從事處方調配工作;確因工作需要，經醫院培訓考核后，也可以承擔相應的中藥飲片調劑工作。

　　二、調劑人員必須憑醫師處方調劑處方藥品。不經醫師處方任何人不得調劑發放處方藥品。

　　三、中藥飲片調劑人員在調配處方時，應當按照《處方管理辦法》和中藥飲片調劑規程的有關規定進行審方和調劑。調劑處方時必須逐項檢查處方前記、正文和后記，確認處方的合法性。做到“四查十對”。對存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、超過常用劑量等可能引起用藥安全問題的處方，應當由處方醫生確認(“雙簽字”)或重新開具處方后方可調配。調劑人員對于不規范處方或不能判定其合法性的處方，不得調劑。

　　四、調劑人員發出藥品時，應按處方醫囑向病人或其家屬進行相應的用藥交代與指導;藥品發放完畢，發藥人要在處方上簽全名。

　　五、中藥飲片調配后，必須經復核后方可發出，應當由主管中藥師以上專業技術人員負責調劑復核工作，復核人要在處方上簽全名。

　　六、調劑室所配備通風、調溫、調濕、防潮、防蟲、防鼠、除塵設施保持正常運轉，工作場地、操作臺面應當保持清潔衛生。

　　七、調劑室的藥斗等儲存中藥飲片的容器應當排列合理，有品名標簽。中藥飲片名稱應當符合《中華人民共和國藥典》或省、自治區、直轄市藥品監督管理部門制定的'規范名稱。標簽和中藥飲片要相符。

　　八、中藥飲片裝斗時要清斗，認真核對，裝量適當，不得錯斗、串斗。

　　調劑用計量器具應當按照質量技術監督部門的規定定期校驗，不合格的不得使用。

　　九、定期對中藥飲片調劑質量進行抽查并記錄檢查結果。中藥飲片調配每劑重量誤差應當在±5%以內。

　　十、調配含有毒性中藥飲片的處方，每次處方劑量不得超過二日極量。對處方未注明“生用”的，應給付炮制品。如在審方時對處方有疑問，必須經處方醫生重新審定后方可調配。

　　十一、應當加強對本機構處方開具、調劑和保管的管理。

　　十二、建立處方點評制度，填寫處方評價表，對處方實施動態監測及超常預警，登記并通報不合理處方，對不合理用藥及時予以干預。

中藥管理制度4

　　1.做好中成藥、飲片的采購、養護、供應工作，做到品種齊全，不脫銷、不積壓，保證醫療和科研用藥需要。

　　2.入庫時必須認真驗收，對品種、真偽、數量、價格、產地、等級都要認真查對，不合格品不得入庫。

　　3.發出藥品、中藥飲片，須憑調撥單，經過核對，雙方簽字后方可發出。

　　4.庫存的藥品、中藥飲片要分類定位存放。藥品與中藥飲片要區分陳列。中藥飲片要按照其性質、性狀分類保管，易蟲蛀、霉變和滯銷的品種必須經常養護。做到勤查、勤翻、防潮、防霉、防鼠、防蛀。

　　5.出入庫要及時做賬，定期盤庫清點，做到賬物相符。發現積壓、變質藥品要及時報告處理。

　　6.加強與藥房的.聯系，及時通知暫缺或新到的藥品品種。 7.發現差錯及時登記，重大差錯事故要向領導匯報。界定責任，當事人承擔相應責任。 8.做好庫區安全和衛生工作，防火防盜。庫內嚴禁吸煙。閑雜人員不準進入庫區，不得在庫區會客。經常對庫房進行清掃，保持庫房整齊、清潔。

　　9.嚴格溫濕度計使用與記錄，保持庫區干燥。熟悉各類滅火器材的使用。對各類賬據應及時進行登記整理，每年按分類裝訂成冊保存五年備查。

中藥管理制度5

　　一、醫院對現有專家庫進行重新確認，將有違紀記錄的人員剔除，并對醫院藥事管理委員會的成員進行重新確認。

　　二、確標工作小組的組成：

　　（一）確標當天從醫院藥事委員會全體成員中隨機抽取不同專業的專家委員5名，參與確標工作委員會。

　　（二）根據上述不同專業專家的分布情況，為使新抽取的專家分布均勻、合理，再從專家庫中隨及抽取專家15名參與確標工作委員會。

　　（三）院長、分管藥事工作的副院長、藥劑科主任、參與確標工作委員會。

　　（四）專家抽取工作由醫院黨支部紀檢組長負責監督。

　　三、集中招標采購確標工作紀律

　　（一）醫院黨支部紀檢組長宣布確標工作紀律，全體被抽中專家集中學習有關集中招標采購有關文件及確標原則。

　　（二）應遵守本次藥品確標的有關規定，并按通知要求的時間和地點準時到會，不得請假、遲到、早退，違者視為放棄。

　　（三）對每種藥品應根據臨床各專業的需求做出客觀的、實事求是的評價。

　　（四）在確標時不得暗示或交談、拉票。

　　（五）關閉所有的手機、不得與外界聯系。

　　（六）會后不準透露確標會議情況。

　　對違反上述規定者，視情節輕重給予相應的'處理，取消其本次專家資格，或取消其院專家庫成員資格，直至給予相應的黨政紀處分。

　　四、對招標品種的確認原則

　　（一）由藥劑科首先對中標品種進行查對，分別注明醫保、公費及是否在我院使用過等，對中標品種中已在我院使用的，如無特殊原因原則上應予以保留。

　　（二）對每一類品種中的原研制品種、專利層次品種、特殊定價的品種，原則上應予以優先考慮。

　　（三）對醫保目錄內藥品、公費醫療目錄內藥品、以及國家一類新藥或中藥二類以上藥品可優先考慮。

　　（四）因臨床特殊需求原因對未中標又需備案采購的品種，充分考慮臨床的需求，按衛生廳制定的原則進行備案采購。

　　（五）確標的藥品因考慮到我院系一所專科性二乙醫院具體情況及患者需求的不同，原則上一種藥品可考慮進口（包括合資、獨資）、國產并存，其劑型和規格根據醫院的需求選定。

　　（六）確認品種如有GMP和非GMP認證產品時的，GMP認證產品優先入選。

　　（七）對有不良記錄廠家的藥品以及招標后價格無特殊原因不降反升的藥品，原則上不予考慮確認。

　　（八）應保證臨床醫療用藥的安全、有效（包括療效、毒副作用等）。

　　（九）遵循質量優先、參照價格的原則，選擇質優，價格適中的產品。

　　（十）參考藥品的資信（包括品牌信譽、質量、是否原研發等）。

　　（十一）在同等條件下，可優先考慮省內藥品生產企業的中標候選品種。

　　五、投票方式

　　（一）由藥劑科人員根據在用藥品使用情況，將藥品集中招標，中標候選藥品確認表，（各臨床科室提出申購）和非招標范圍的藥品申請目錄。并分別注明是否醫保、公費，現在使用的藥品及生產廠家情況等。

　　（二）將整理出來的資料復印，供投票專家取舍，投票方式為無記名方式。

　　六、確標結果統計

　　（一）專家投票結束后，由工作人員在紀檢組長監督下進行統計，結果予以公示，所有原始標準予以封存保留1年。

　　（二）品種有2個或2個以上生產廠家的，按一種正選、一種備選進行確認。

　　（三）對在用藥品目錄和非在用藥品目錄的招標藥物品種，同意票數超過80%的，該品種方取得在我院確認資格。如有2個或2個以上品種同意票數超過80%的，則以得票多少為序，得票最多者認為正選藥品，得票第二者確認為備選藥品。如有2個或2個以上品種的得票最多且相等的，則在得票相等品種中再次投票，按得票多少為序確認。

　　投票只有1個品種，同意票數超過80%的，則按在用、非在用藥品目錄品種不同情況分別處理：屬于在用藥品目錄品種，則確認該品種為正選藥品。屬于非在用藥品目錄品種，按新藥引進原則進行確認該品種。

中藥管理制度6

　　一、中藥飲片出入庫應當有完整記錄。中藥飲片出庫前，應當嚴格進行檢查核對，不合格的不得出庫使用。

　　二、應當定期進行中藥飲片養護檢查并記錄檢查結果。養護中發現質量問題，應當及時上報本單位領導處理并采取相應措施。

　　三、中藥飲片調劑室應當有與調劑量相適應的面積，配備通風、調溫、調濕、防潮、防蟲、防鼠、除塵設施，工作場地、操作臺面應當保持清潔衛生。

　　四、中藥飲片調劑室的藥斗等儲存中藥飲片的容器應當排列合理，有品名標簽。藥品名稱應當符合《中華人民共和國藥典》或省、自治區、直轄市食品藥品監督管理部門制定的規范名稱。標簽和藥品要相符。

　　五、中藥飲片裝斗時要清斗，認真核對，裝量適當，不得錯斗、串斗。

　　六、醫院調劑用計量器具應當按照質量技術監督部門的規定定期校驗，不合格的不得使用。

　　七、中藥飲片調劑人員在調配處方時，應當按照《處方管理辦法》和中藥飲片調劑規程的.有關規定進行審方和調劑。對存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、超過常用劑量等可能引起用藥安全問題的處方，應當由處方醫生確認（“雙簽字”）或重新開具處方后方可調配。

　　八、中藥飲片調配后，必須經復核后方可發出。由主管藥師以上專業技術人員負責調劑復核工作，復核率應當達到100%。

　　九、醫院應當定期對中藥飲片調劑質量進行抽查并記錄檢查結果。中藥飲片調配每劑重量誤差應當在±5%以內。

　　十、調配含有毒性中藥飲片的處方，每次處方劑量不得超過二日極量。對處方未注明“生用”的，應給付炮制品。如在審方時對處方有疑問，必須經處方醫生重新審定后方可調配。處方保存兩年備查。

中藥管理制度7

　　一、藥劑科對所購的中藥飲片，應當按照國家藥品標準和省、自治區、直轄市藥品監督管理部門制定的標準和規范進行驗收，驗收不合格的不得入庫。對購入的中藥飲片質量有疑義需要鑒定的`，應當藥檢部門進行鑒定。

　　二、購進中藥飲片時，驗收人員應當對品名、產地、生產企業、產品批號、生產日期、合格標識、質量檢驗報告書、數量、驗收結果及驗收日期逐一登記。

　　三、對照中藥飲片隨貨通行注意檢查藥品的品種、規格、批號、效期、供貨商、生產商、數量是否與要求相符，如有不符應作退貨處理。

　　四、檢查中藥飲片有無過期、霉變、蟲蛀、受潮等現象，檢查中藥飲片的外包裝有無破損，如有以上問題應作退貨處理。

　　五、購進國家實行批準文號管理的中藥飲片，還應當檢查核對批準文號。

　　六、發現假冒、劣質中藥飲片，應當及時封存并報告當地藥品監督管理部門。

中藥管理制度8

　　一、為科學、規范地管理本院的中藥飲片，保證用藥安全、有效、經濟、合理，保障人民身體健康，依據《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施辦法》、《醫療機構藥事管理規定》、《醫療中藥飲片管理規范》，制定本辦法。

　　二、本院藥事管理與藥物治療學委員會在院長的領導下，負責全院的中藥飲片質量管理工作，院長為中藥飲片管理的第一責任人，藥劑科負責中藥飲片質量管理的日常工作。

　　三、全院建立健全中藥飲片質量監督體系，各臨床相關科室有專人負責中藥飲片質量管理工作，藥劑科定期檢查中藥飲片質量。

　　四、中藥飲片質量管理人員、醫院職工及患者，如果發現中藥飲片質量問題，有權直接向醫院領導或院藥事管理與藥物治療學委員會反映，任何科室和個人不得無故干涉和打擊報復。

　　五、負責中藥飲片質量管理的人員應對領取和存放的中藥飲片進行清理、檢查以防發生變質失效。

　　六、藥劑科在院長和院藥事管理與藥物治療學委員會的領導下負責全院的中藥飲片供應工作。藥劑科應嚴格遵守《中藥飲片管理法》及相關的法律、法規，嚴把中藥飲片質量關。

　　七、制定和規范中藥飲片購進工作程序，好飲片購銷的.資質認證工作，合法規范地購進中藥飲片。

　　八、嚴格執行中藥飲片入庫驗收制度。入庫時應對中藥飲片的外觀質量進行檢查，符合規定后方可入庫。

　　九、中藥飲片庫房應具備與中藥飲片性質相適應的存儲設備、設施，如冷藏、防凍、避光、防潮、通風、防鼠、防蟲等。

　　十、中藥飲片的出庫遵循先進先出、后進后出、近期先用、遠期后用的原則，嚴格按效期管理中藥飲片，防止過期失效。

　　十一、中藥飲片調劑人員、煎藥人員每年進行一次健康檢查，凡患有傳染病、隱性的傳染病或其它可能污染中藥飲片疾病的工作人員，不得從事直接接觸中藥飲片的工作。

中藥管理制度9

　　為進一步加強本中心中藥的安全監管，規范中藥不良反應報告和監測，及時、有效控制中藥風險，保障公眾用藥安全，依據《藥品不良反應報告和監測管理辦法》等有關法律法規，制定本制度。

　　1、中藥不良反應系指中藥在臨床應用中引起的不良反應，屬于藥品不良反應的一部分。我國衛生部、國家食品藥品監督管理局發布的《藥品不良反應報告和監測管理辦法》規定：“藥品不良反應是指合格藥品在正常用法用量下出現的與用藥目的無關的或意外的有害反應。”如果上述藥品不良反應是中藥引起的，就是中藥不良反應。中藥不良反應的病歷報告資料不得作為醫療糾紛、醫療訴訟的依據。在中藥不良反應報告和監測過程中獲取的商業秘密、個人隱私、患者和報告者信息應當予以保密。

　　2、中心設立中藥不良反應監測領導小組，由中心主任高軍嶺任組長，業務副主任史秋如任副組長，領導本項工作。

　　3、報告內容應當真實、完整、準確。中藥不良反應的報告范圍：新藥監測期內的中藥品種應當報告該藥的所有不良反應；其他中藥品種，報告新的和嚴重的不良反應。醫院發現或者獲知新的、嚴重的.中藥不良反應應當在15日內報告，其中死亡病例須立即報告；其他中藥不良反應應當在30日內報告。有隨訪信息的，應當及時報告。

　　4、本中心實行中藥不良反應報告制度。各藥品使用部門應對臨床所使用的中藥實行不良反應監控。

　　5、中心中藥飲片藥事管理與藥物監督委員會負責中藥不良反應報告和監測工作，具體工作由藥劑科負責，臨床各科室醫生誰發現中藥不良反應誰報告，各科室主任、護士長負責監督本科室的中藥不良反應報告工作，并納入科室日常績效考核。

　　6、中心各科室應主動收集中藥不良反應，獲知或者發現中藥不良反應后應當詳細記錄、分析和處理，并立即上報藥劑科，按國家規定填寫《藥品不良反應/事件報告表》、《藥品群體不良反應/事件報告表》。

　　7、中藥方負責中藥臨床使用安全性和合理性方面信息的搜集和整理，為本中心的臨床藥事管理工作提供決策信息和依據，并定期向領導小組報告全中心中藥不良反應監測工作情況及存在的問題。對上報的不良反應及時通過國家藥品不良反應監測信息網絡報告；報告內容應當真實、完整、準確。建立并保存中藥不良反應報告和監測檔案。

中藥管理制度10

　　一、目的：為確保中藥飲片質量，發揮中藥治病救人的療效，保障人民用藥安全，特制定本制度。

　　二、質量驗收員嚴格按照法定標準和購貨合同對購進中藥飲片進行逐批驗收。

　　三、必須有真實、完整的驗收購進記錄，驗收記錄必須保存不得少于3年。內容包括：購進日期、經銷企業名稱、藥汽稱、規格、數量、生產批號、生產單位名稱、合格證情況、驗收人員質檢情況等。

　　四、驗收中藥飲片，包裝要符合國家藥品包裝質量要求，并標示生產企業的名稱、地址、采用的.炮制規范、生產許可證汽、凈重、生產日期、生產批號、此批號的檢驗報告書等。實施批準文號的應標示批準文號。

　　五、中藥飲片的質量驗收由專職質量驗收員驗收，如有疑問請上級藥師復驗。

　　六、中藥飲片的質量要求應符合《中國藥典》、《全國中藥炮制規范》、《地方炮制規范》的要求。

　　七、中藥飲片的飲片片型、色澤、特性、氣味應符合該品種規定。

　　八、驗收應在待驗區進行，驗收工作應在一個工作日內完成

　　九、驗收合格后，驗收員應在隨貨票上簽字，驗收中發現貨單不符或質量不合格的藥品應當拒收，并做拒收記錄。

　　2、食堂規章制度管理制度

　　一、留樣由專人負責，建立食物留樣記錄。

　　二、留取當餐供應所有菜肴，每份留樣不少于200克，有標簽標明菜名，留樣時間，置放規定位置，保存48小時。

　　三、配備專用留樣冷藏柜。溫度設置為0～10℃。

　　四、食品留樣盛器采用帶蓋容器，每次留樣前應進行清洗、消毒。

　　五、留樣置放、相互間有一定距離，不疊放，避免留樣食品相互間受感染。

　　六、對違規行為，追究責任，按有關規定處理。

　　衛生培訓

　　一、從業人員衛生知識培訓的時間與健康檢查的時間同期進行，并且每年復訓一次，培訓合格方可上崗。

　　二、除了衛生部門有組織的培訓以外，根據本單位的實際情況和季節特點不定期地對食堂工作人員進行衛生知識培訓。

　　三、衛生知識培訓必須作為長期的基礎性工作來抓，做到經常性培訓與重點培訓相結合，從而不斷提高從業人員的衛生意識。

中藥管理制度11

　　一、為加強中藥飲片經營管理。確保科學、合理、安全、準確地經營中藥飲片，杜絕銷售假藥、劣藥，根據《藥品管理法》等法律、法規，特制定本制度。

　　二、中藥飲片購進管理：

　　（1）所購中藥飲片必須是合法的生產企業生產的合法藥品；

　　（2）所購中藥飲片應有包裝，包裝上應有品名、規格、生產企業、生產日期，實施批準文號管理的中藥飲片還應有藥品批準文號和生產批號；

　　（3）購進進口中藥飲片應有加蓋供貨單位質量管理機構原印章的《進口藥材批件》及《進口藥材檢驗報告書》的復印件；

　　（4）該炮制而未炮制的中藥飲片不得購入。

　　三、中藥飲片驗收管理：

　　（1）驗收員應按照法定標準和合同規定的質量條款對購進的中藥飲片進行逐批驗收；

　　（2）驗收時應同時對中藥飲片的包裝、標簽及有關要求的證明或文件進行逐一檢查；

　　（3）驗收應按照規定的方法進行抽樣檢查；

　　（4）驗收應按規定做好驗收記錄，記載供貨單位、數量、到貨日期、品名、規格、生產廠家、生產日期、質量狀況、驗收結論和驗收人員等項內容；實施批準文號管理的中藥飲片還應記載藥品的'批準文號和生產批號；

　　（5）驗收記錄應保存至超過藥品有效期一年，但不得少于二年；

　　四、中藥飲片的陳列管理

　　（1）應按照中藥飲片條件的要求存放；

　　（2）中藥飲片應按其特性采取干燥、降氧、熏蒸等方法養護，根據實際需要采取防塵、防潮、防污染以及防蟲、防鼠、防鳥等措施；

　　（3）中藥飲片應定期采取養護措施，每月要將全部飲片檢查一遍；

　　（4）中藥飲片裝斗前應進行裝斗復核，不得錯斗、串斗，并做好記錄；

　　（5）中藥飲片裝斗前應進行凈選、過篩，定期清理格斗，飲片斗前應寫正名、正字、防止混藥；

　　（6）飲片上柜應執行“先產先出、先進先出，易變先出”的裝斗原則；

　　（7）每天應校對所有衡器，工作完畢整理營業場所，保持柜櫥內外清潔，無雜物；

　　（8）不合格中藥飲片的處理按有關制度執行處理，嚴禁不合格藥品上柜銷售；發現質量問題，應立即報告質量管理員，并采取有效措施。

　　五、中藥飲片的調配、銷售管理

　　（1）嚴把飲片銷售質量關，銷售的中藥飲片應符合炮制規范，并做到計量準確，配方使用的中藥飲片，必須是經過加工炮制的中藥品種；

　　（2）中藥飲片必須憑醫師開具的處方銷售，經處方審核人員審核后方可調配和銷售，調配或銷售人員均應在處方上簽字或蓋章，處方留存一年備查；

　　（3）中藥處方調劑員、審核員應嚴格按處方內容配藥、銷售，對處方所列藥品不得擅自更改；

　　（4）對有配伍禁忌或者超劑量的處方應當拒絕調配銷售，必要時，經處方醫師更正或重新簽字，方可調配、銷售；

　　（5）嚴格按配方、發藥操作規程操作，堅持一審方、二核價、三開票、四配方、五核對、六發藥的程序；

　　（6）按方配制，稱準分勻，總貼誤差不大于2%，分貼誤差不大于5%。處方配完后，應先自行核對，無誤后簽字交處方復核員復核，嚴格審查無誤簽字后方可發給顧客。

　　（7）應對先煎、后下、包煎、分煎、烊化、兌服等特殊用法單包注明，并向顧客交待清楚，并主動耐心介紹服用方法；

　　（8）患者反饋的藥品質量問題應認真對待，詳細記錄，及時解決。

中藥管理制度12

1.購進調入藥品要及時驗收，貴重、毒性藥品入庫前須二人以上共同驗收，驗收時必須按原始憑證逐項檢查數量、規格、中成藥品批準文號、批號、期效、注冊商標、外觀質量、中藥材的真偽優劣及飲片的炮制質量等，認真如實填寫質量驗收記錄并簽名。驗收合格的藥品入合格品庫，對不符合要求和質量標準的應根據情況查明更正或退換；凡變質失效和偽劣藥品應拒絕入庫，并上報縣藥品監督管理局。

　　2.庫存藥品必須建立電腦帳頁，要按發票和領藥單據及時登帳，做好金額管理、數量統計，做到出入有據、帳物相符。貴重藥品要求每月核對帳目，庫存藥品必須每季盤點一次做好銷存統計工作，發現問題應及時報告并處理。

　　3.倉儲藥品實行色標管理，并按其性質分類定位存放。藥品不得倒置，中藥飲片應裝入缸甏、鐵皮箱等容器；中藥材應上架存放；毒性藥品必須按毒性藥品管理制度管理，要排放整齊，保持清潔衛生。每月定期通過電腦查詢藥品有效期報警。定期檢查藥品有無潮濕變質、中藥飲片有無霉變、蟲蛀、走油等，特別是梅季更應勤查勤曬。

　　4.藥品出庫應遵守先進先出的原則。藥庫管理人員要經常與臨床聯系，溝通藥品供應情況，對長期積壓的.藥品應及時報告科主任或通知醫院藥事管理委員會處理，對過期變質或破損的藥品應及時辦理報損手續。

　　5.藥品發放應依據電腦中發藥信息或領藥單發放。領發時必須點清數量，如有不符應立即核對更正，藥庫不得憑處方直接發放藥品。凡霉變、混有雜質、品名不清和不符合藥用質量要求的藥品一律不得發放使用。

　　6.注意安全，庫內嚴禁吸煙，防止火災，下班前注意關鎖門窗，注意防盜。

中藥管理制度13

　　為提升服務質量，更好地協作臨床工作，特定制度如下：

　　（二）按照臨床需要，按時、按搟、按要求供應。

　　（三）新入院病人和急診病人作到隨到隨煎。

　　（四）煎煮前將藥材浸泡半小時，特別處理者按規定執行。

　　（五）藥材必需煎煮二遍，按藥材的性質，把握煎煮時光，需灌服或外用特別處理者，遵醫囑執行。

　　（六）仔細執行先煎、后入、烊化、包煎等特別煎法。

　　（七）煎藥器具要保持清潔，做到用后必需清洗整潔備用。

　　（八）每日服藥要舉行消毒，并做到藥液、服藥人姓名、床位精確

　　無誤后方能發藥。

　　（九）傳染病房與其他病房盛藥器具要嚴格分開使用。

　　（十）內服、外用煎煮器及服藥瓶要嚴格分開使用。

　　（十一）本室建立煎煮記下和差錯事故記下以備查考。

　　（十二）煎藥室要注重平安、防火、防盜與工作無關人員禁止入內。

　　（十三）中藥煎枯嚴禁重新加水再煮，應丟掉重新配方煎煮以免耽擱病人服藥。

　　（十四）以上制度請監督指導。

中藥管理制度14

　　一、中藥飲片儲存保管由中藥學專業人員負責。

　　中藥飲片倉庫應當有與足夠的面積，保持通風、調溫、調濕、防潮、防蟲、防鼠等設施的工作運轉。

　　應當定期進行中藥飲片養護檢查并記錄檢查結果。養護中發現質量問題，應當及時上報并采取相應措施。

　　二、中藥飲片入庫時，藥庫保管員應對照中藥飲片采購計劃、進貨單和有效憑證，認真核對貨品包裝上的`中藥飲片名稱、規格、數量、生產廠家、生產批號、有效期、供貨企業。

　　內外包裝有無破損、外觀有無異常；

　　有無產品合格證、產品批檢驗報告。所有項目符合要求，方能放行入庫。

　　三、驗收合格后，應及時將進貨單據等，整理簽字，登記入賬，打印出中藥飲片“入庫單”。

　　“入庫單”應歸檔保存以備查。

　　四、中藥飲片入庫后，應及時歸類入位。

　　中藥飲片擺放時應將中藥飲片標簽或標有中藥飲片名稱的一面朝外。

　　五、養護員應對中藥飲片性能比較熟悉，并能指導保管人員對中藥飲片進行合理儲存。

　　養護員應每年進行健康檢查，合格才能上崗。藥庫保管員應經常檢查中藥飲片質量情況和效期，調整近效期中藥飲片，中藥飲片出庫前，應當嚴格進行檢查核對，不合格的不得出庫使用。遵循效期中藥飲片先進先用、近期先用原則。

　　六、養護人員應堅持按中藥飲片養護管理的程序，每季度對在庫中藥飲片根據流轉情況進行養護與檢查，做好養護記錄。

　　發現質量問題，及時上報科室主任或質管員，對有問題的中藥飲片設置明顯標志并暫停發貨。

　　定期盤點庫存，核對中藥飲片賬目，發現問題應及時報告，查出原因。

　　七、配合倉庫管理人員對庫存中藥飲片存放實行色標管理。

　　待驗區、退貨區——黃色；

　　合格品區、中藥飲片零貨稱取區、待發區——綠色；

　　不合格品區——紅色。

　　八、按照中藥飲片溫濕度儲存條件的要求，設置適宜溫濕度條件的恒溫庫。

　　常溫庫在0-30℃之間，陰涼庫溫度≤20℃，冷庫溫度在2-8℃之間，正常相對濕度在45%-75%之間。

　　十、對庫房溫濕度實施監測、控制工作，每日上午10：00、下午4：00各記錄一次庫內溫濕度。

　　根據溫濕度的變化，采取相應的通風、降溫、除濕等措施。

　　十一、定期對負責養護用的儀器、溫、濕度檢測和調控、計量器具的管理工作，并做好養護設備的定期檢定記錄和使用記錄。

中藥管理制度15

　　（一）方案選購

　　1．按照本院的業務需要性質和工作范圍及不同時節的發病狀況，請領方案及庫存狀況，編造藥品的年、季、月選購方案。經藥劑科主任審批及報請分管院長批準后選購，中西藥品的庫存定額在供給正常狀況下普通限定2~4個月庫存，特別狀況可適當調節。

　　2．選購方案一式兩份，一份送藥材公司，一份留底備查，外地選購藥品需經科主任和分管院長批準。

　　3．按“藥品管理法”規定舉行藥品選購，不得購進偽藥劣藥和非藥用品，選購人員應自覺遵守財務管理制度，廉潔自愛，自覺遵守國家的法律、法令，把好藥品質量關，保證人民用藥平安。

　　4．堅持按正規渠道舉行，嚴禁由私人手中購進藥品。

　　（二）倉庫保管

　　2.庫存藥品應按藥物性質分類保管，要注重室內溫度、濕度，通風避光及藥品常常涼曬和蒸，以防霉變、蟲蛀、鼠咬及化學污染等。

　　3.藥庫必需建立健全各種帳卡，統計記下和特別藥品的標記做到帳物相符。

　　4.每月清查核對帳目一次，年終徹底盤點并核對帳目做金額核算，以便把握全年藥品的.進銷狀況和合理庫存。

　　5．保管人調高動時，必需履行交接手續，并由科主任監交，交接雙方和監交人均應在帳卡上表格上簽字以示負責任。

　　1．各科室應有領藥預領單，定期到藥庫領取藥品，只要庫房有些藥品或病房需要，可隨時領取。

　　2．實發藥品由保管人員填寫出庫單，一式三聯，雙方簽字，第一聯保管記帳，其次聯藥材會計記帳，第三聯交領藥單位。

　　3．藥庫不得配發處方，未經領導同意，不得對外代收、代購、轉讓藥品。

　　4．有關毒劇藥品的領發，應按毒限劇藥管理制度的規定執行。

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