村衛(wèi)生室管理制度
在生活中，我們可以接觸到制度的地方越來越多，制度泛指以規(guī)則或運作模式，規(guī)范個體行動的一種社會結構。那么相關的制度到底是怎么制定的呢？以下是小編為大家收集的村衛(wèi)生室管理制度，希望能夠幫助到大家。
村衛(wèi)生室管理制度1
1、建立健全財務賬冊、藥物賬冊、物資賬冊，建好管好現(xiàn)金往來賬，各種賬冊要填寫剛好，定期審核。
2、做到錢、賬分管，管賬與管物分開的原則。
3、賬目清晰，定期核對。物賬相符，每月必需查對一次。
4、服務收費有標準，藥物明碼標價公示，收取費用有憑證。
5、仔細執(zhí)行合作醫(yī)療報銷規(guī)定，收支賬目公開，接受群眾監(jiān)督。
村衛(wèi)生室管理制度2
購進藥品質量管理制度
一、購進藥品時應選擇已通過藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范認證的藥品批發(fā)企業(yè)作為供應商；參加藥品集中招標的醫(yī)療機構應在中標企業(yè)購進藥品。并索取加蓋供貨單位原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》復印件。
二、應對供貨單位銷售人員合法資質進行驗證。應索取銷售人員身份證復印件和供貨企業(yè)法人代表簽字或蓋章的銷售人員“授權委托書”。并對供貨企業(yè)銷售人員進行網(wǎng)上核查。
三、應有明確的書面質量條款合同或質量保證協(xié)議書。
四、購進藥品應索取合法票據(jù)（發(fā)票、供貨清單），并做到票、帳、貨相符，票據(jù)和憑證應按規(guī)定保存超過藥品有效期一年，但不得少于兩年。
五、購進藥品應建立真實完整的藥品購進記錄，藥品購進記錄應注明藥品通用名稱、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)批號、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、購進數(shù)量、購進價格、購進日期等，記錄應保存三年以上。
六、購進進口藥品應同時索取加蓋供貨單位質量管理機構原印章的《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》、《進口藥品批件》和《進口藥品檢驗報告書》或注明“已抽樣”并加蓋公章的《進口藥品通關單》復印件。購進國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定批簽發(fā)的生物制品，應同時索取《生物制品批簽發(fā)合格證》復印件。
七、購進膠囊制劑應按照政策要求向供貨企業(yè)索取電子版質量檢驗報告書。
藥品驗收管理制度
一、驗收人員應對購進藥品進行逐批驗收；待驗收的藥品應放在待驗區(qū)，并在當日內驗收完畢。
二、驗收藥品應根據(jù)有關法律、法規(guī)規(guī)定，對藥品的外觀形狀、內外包裝、標簽、說明書及標識逐一進行檢查。
1、藥品的包裝和所附說明書應有生產(chǎn)企業(yè)名稱、地址、有藥品的品名、規(guī)格、批準文號、產(chǎn)品批號，生產(chǎn)日期，有效期等。
2、標簽或說明書上應有藥品的成分、適應癥或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應、注意事項及貯藏條件等。
3、中藥飲片及中藥材應有包裝，并附有質量合格的標志，每件包裝上，中藥材應標明品名、產(chǎn)地、日期、調出單位；中藥飲片外包裝應印有或貼有標簽，標明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期等。
4、進口藥品。其內外包裝的標簽應有中文注明的藥品名稱、主要成分及注冊證號，其最小銷售單元應有中文說明書。應憑《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》、《進口藥品批件》及《進口藥品檢驗報告書》或《進口藥品通關單》驗收；進口預防性生物制品、血液制品應有《生物制品進口批件》復印件；進口藥材應有《進口藥材批件》復印件。
三、驗收合格的藥品方可入柜臺（貨架），并在驗收單上簽字或蓋章，并注明驗收合格字樣，對貨單不符、質量異常、包裝不牢固或破損、標志模糊或有其他問題的藥品，應不得入柜臺（貨架）。
四、驗收藥品應填寫藥品驗收記錄。
藥品保管儲存管理制度
一、應配備符合要求的底墊、貨架及避光、通風調溫等藥品儲存設施，在庫藥品應堆放整齊，離地距離不小于10cm，離墻頂、散熱器及墻壁距離不少于30cm。
二、在柜（架）藥品應分品種按批號分開堆放。藥品與非藥品、內服藥與外用藥分開存放，易串味藥品、中藥材、中藥飲片以及危險品等應分開存放。
三、二類藥品、醫(yī)療用毒性藥品等特殊管理的藥品應專柜存放，專人上鎖保管，專帳記錄，帳物相符。
四、應設置與其開展的診療業(yè)務相適應的藥房、藥庫，并根據(jù)藥品儲存要求逐步做到設置常溫庫（0—30攝氏度）、陰涼庫（不高于20攝氏度）、冷庫（柜臺）（2—10攝氏度）；藥房、藥庫相對濕度應保持在45%—75%之間，藥房、藥庫應配備溫濕度檢測設備。藥品養(yǎng)護人員，每天上下午應對藥房、藥庫各進行一次巡行，并認真做好溫、濕度記錄。發(fā)現(xiàn)溫、濕度異常，應立即采取措施進行調節(jié)。
五、藥房應做好防塵、防潮、防污染及防蟲、防鼠等相應的管理工作。
拆零藥品管理制度
一、拆零藥品是指所銷售藥品最小單元的包裝上，不能明確注明藥品名稱、規(guī)格、用法、用量、有效期等內容的藥品。
二、拆零藥品應設立專門拆零柜臺或貨架，并配備必要的拆零工具，如藥勺，藥盤、拆零藥袋等，并保持拆零工具清潔衛(wèi)生。
三、拆零后的藥品，應相對集中存放于拆零藥柜（架），不能與其它藥品混放，拆零藥品應保留原包裝及標簽。
四、拆零藥品包裝袋應寫明藥品名稱、規(guī)格、用法、用量、有效期等內容。
五、藥品拆零時，如發(fā)現(xiàn)拆零藥品的內包裝及外觀質量可疑，應按不合格藥品處理程序處理，不得拆零使用、銷售。
不合格藥品管理制度
一、不合格藥品是指與國家藥品標準規(guī)定不相符的藥品，以下為主要情形：
1、藥品內在質量不符合國家法定質量標準及有關規(guī)定。
2、藥品外觀質量不符合國家法定質量標準及有關規(guī)定。
3、藥品包裝、標簽及說明書不符合國家有關規(guī)定。
二、購進的藥品經(jīng)驗收確認為不合格藥品，不得入柜（架）使用，應及時上報當?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理部門處理。
三、在藥品儲存、養(yǎng)護、上柜、使用、銷售過程中發(fā)現(xiàn)過期失效、裂片、破損、霉變，藥品包裝標識等不符合國家規(guī)定等不合格藥品，應集中存放于不合格區(qū)，做好記錄，完善相關手續(xù)。
四、不合格藥品應按規(guī)定進行報損和銷毀。
1、不合格藥品的報損、銷毀由醫(yī)療機構負責人負責，填寫不合格藥品報損銷毀記錄。
2、不合格藥品銷毀時，應采用焚燒、深埋、毀形等方法處理。
衛(wèi)生和人員健康管理制度
藥房和個人衛(wèi)生應符合規(guī)定要求。
一、做到每天早晚對藥房各做一次清潔，保持藥房的環(huán)境整潔、衛(wèi)生，無污染物及污染源。
二、貨架（柜）擺放的藥品應保持無灰塵、無污染、藥品擺放規(guī)范有序。
三、在崗時應著裝整潔，頭發(fā)、指甲注意修剪整齊。
四、所有直接接觸藥品人員應每年進行健康體檢，并建立健康檔案。
五、健康體檢應在縣食品藥品監(jiān)督管理局指定的體檢機構進行，體檢的項目應符合任職崗位條件要求，體檢結果應存檔備查。
六、及時將不符合健康要求的人員調離崗位。
藥品不良反應（事件）報告管理制度
一、藥品不良反應（ADR），主要是指合格藥品在正常用法用量情況下出現(xiàn)與用藥目的無關的或意外的有害反應。為促進合理用藥，提高藥品質量和藥物治療水平，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品不良反應報告與監(jiān)測管理辦法》等有關法律法規(guī)，特制定本規(guī)定。
二、藥品不良反應、醫(yī)療器械不良事件的報告范圍；
1、上市5年以內的藥品、醫(yī)療器械和列入國家重點監(jiān)測的藥品、醫(yī)療器械，引起的所有不良反應（事件）。
2、上市5年以內的藥品、醫(yī)療器械，引起的嚴重、罕見的或新的不良反應。
三、藥品器械不良反應事件主要包括藥品（器械）已知和未知作用引起的副作用、毒性反應及過敏反應等。嚴重的藥品器械不良反應主要有下列情形之一者：引起死亡；致畸、致癌或缺陷；對生命有危險并能夠導致人體永久的或顯著的傷殘；對器官功能產(chǎn)生永久損傷；導致住院或住院時間延長。
四、一經(jīng)發(fā)現(xiàn)可疑藥品器械不良反應需詳細記錄、調查，按規(guī)定要求對典型病例詳細填寫《藥品不良反應/事件報告表》，并按規(guī)定報告。
五、應定期收集、匯總、分析藥品器械不良反應信息，每季度直接向縣藥品器械不良反應監(jiān)測中心報告，嚴重、罕見的或新的藥品、醫(yī)療器械（事件）不良反應病例，最遲不超過15個工作日。
各科室、藥房工作人員應注意收集、分析、整理、上報本單位臨床用藥用械過程中出現(xiàn)的不良反應情況。
患者使用藥品器械出現(xiàn)不良反應情況，經(jīng)核實后，應按規(guī)定及時報告，并上報縣食品藥品監(jiān)督管理部門。
藥房工作人員發(fā)藥時，應注意詢問患者有無藥品不良反應史，講清必須嚴格按藥品說明書服用，如用藥后有異常反應，要及時停止用藥并向醫(yī)生咨詢。
六、防疫藥品、普查普治用藥、預防用生物制品出現(xiàn)的`不良反應群體和個體病例，須隨時向縣衛(wèi)生局、縣食品藥品監(jiān)督管理局、不良反應監(jiān)測中心報告。
質量事故處理報告管理制度
一、質量事故，是指藥品管理使用過程中，因藥品質量問題導致危及人體健康的責任事故。質量事故按其性質和后果的嚴重程度分為：重大事故和一般事故。
二、重大質量事故
1、違規(guī)購進使用假劣藥品，造成嚴重后果。
2 、未嚴格執(zhí)行質量驗收制度，造成不合格藥品入柜（架）。
3、使用藥品出現(xiàn)差錯或其他質量問題，并嚴重威脅人身安全或已造成醫(yī)療事故的。
三、一般質量事故
1、違反進貨程序購進藥品，但未造成嚴重后果的。
2、保管、養(yǎng)護不當，致使藥品質量發(fā)生變化的。
四、質量事故的報告程序、時限
1、發(fā)生重大質量事故，造成嚴重后果的，應在三小時內上報縣食品藥品監(jiān)督管理局等相關部門。
2、應認真查清事故原因，并在七日內向縣食品藥品監(jiān)督管理局等有關部門書面匯報。
3、一般質量事故應認真查清事故原因，及時處理。
五、發(fā)生事故后，應及時采取必要的控制補救措施，并注意保留相關物證。
六、處理事故時，應堅持事故原因不查清不放過原則，并制定整改防范措施。
藥品陳列管理制度
一、為加強藥品質量管理，保證使用藥品安全有效，特制定本規(guī)定。
二、陳列藥品的貨柜（架）應保持清潔和衛(wèi)生，防止人為污染藥品。
三、應經(jīng)常檢查藥品陳列環(huán)境和儲存條件是否符合規(guī)定要求。
四、應按藥品品種、規(guī)格、劑型或用途以及儲存要求分類整齊陳列擺放和儲存，類別標簽應放置準確、字跡清晰。
五、危險品不得陳列，如因需要必須陳列的，只能陳列代用品或空包裝。
六、拆零藥品應集中存放拆零專柜，并保留原包裝的標簽。
七、發(fā)現(xiàn)有質量疑問的藥品，不得上架陳列使用。
處方及處方調配管理制度
一、為加強處方的開具、調劑、使用、保存的規(guī)范管理，提高處方質量，促進合理用藥，保障患者用藥安全，根據(jù)《藥品管理法》《醫(yī)療機構管理條例》等有關法律法規(guī)制定本規(guī)定。
二、處方必須有注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師開具。
三、醫(yī)師開具處方、專業(yè)人員調劑處方均應當遵循安全、有效、經(jīng)濟的原則，并注意保護患者的隱私權。
四、處方為開具當日有效。特殊情況下需延長有效期的，有開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長不超過3天。
五、處方按規(guī)定的格式統(tǒng)一印制。藥品處方、急診處方、兒童處方、普通處方的印制用紙分別為淡紅色、淡黃色、淡綠色、白色。并在處方右上角注明。
六、處方書寫必須符合《處方管理辦法》的有關規(guī)定。
七、含麻黃堿復方制劑的處方量不得大于2個最小包裝。
村衛(wèi)生室管理制度3
1、遵守工作紀律。不遲到，不早退，工作時間不脫崗。
2、認真填寫門診日志，按時統(tǒng)計上報。
3、按規(guī)定建立各類檔案，要求管理規(guī)范化。
4、遵守無菌操作規(guī)程，堅持查對制度。
5、保持環(huán)境整潔，落實消毒措施，堅持定期紫外線消毒。
6、對戶及家庭病床，按規(guī)定訪視，體檢，提供咨詢。
7、協(xié)助開展計劃免疫，兒童保健門診和開展健康教育，心理咨詢，慢性病管理。
8、對疑難病癥患者及時會診、轉診，建立工作差錯、事故登記制度。
9、遵守財會制度及藥品、物品領取規(guī)定，嚴格保管，防火防盜。
10、開展便民服務項目，服務熱情，耐心，按標準收費，樹立良好醫(yī)德醫(yī)風。
村衛(wèi)生室管理制度4
一、在校長室的領導下以對每一個學生負責，對每一個家庭負責的原則，主動做好學生的常見病的防治工作和各項衛(wèi)生監(jiān)督工作。
二、衛(wèi)生室全部的藥品、器械未經(jīng)許可不得動用，用后剛好做好記錄。
三、發(fā)覺傳染病馬上報告校領導及有關防疫部門，剛好實行預防措施。
四、對學生一般外傷應剛好處理，重癥病人即送醫(yī)院就診
五、妥當保管和運用器械藥品。
六、主動協(xié)作村防保組做好查病防疫工作。
七、主動開展衛(wèi)生學問宣揚工作。
八、定期對學生體檢，健全學生健康檔案。
九、學校衛(wèi)生人員應在校長的領導下，為全體學生服務，業(yè)務上受教育局體衛(wèi)科的指導，每學期初制定學校衛(wèi)生工作安排，期末做出工作總結。
十、做好學校衛(wèi)生檔案內容的.填寫。
十一、定期組織學生體格檢查，對學生發(fā)育和健康狀況做出比較、評價和分析，建立健全學生健康檔案。
十二、有目的有安排地向學生進行衛(wèi)生學問宣揚教育，培育學生良好的衛(wèi)生習慣，做好衛(wèi)生員的培訓工作。
十三、做好教學、體育、勞動、設備、環(huán)境、飲食、飲水及個人等各項衛(wèi)生監(jiān)督監(jiān)測。
十四、主動開展近視、沙眼、腸道蠕蟲、養(yǎng)分不良、貧血、齲齒及牙周炎疾病等學生常見病的防治。
十五、加強傳染病防治管理，做到早發(fā)覺、早報告、早隔離、早治療、限制擴散，負責學生預防接種和組織工作。
十六、做好學生常見疾病和一般外傷的治療救援或轉診工作。
村衛(wèi)生室管理制度5
1、對病員要進行認真檢查，簡明扼要準確地記載病歷。
2、加強對本衛(wèi)生室的各項醫(yī)療工作的管理。
3、嚴格執(zhí)行各項操作規(guī)程，加強無菌觀念，杜絕醫(yī)源性傳播，防止交叉感染。
4、對患者要關心體貼，態(tài)度和藹，有禮貌，耐心地解答問題。
5、要采用保證療效，經(jīng)濟便宜的.治療方法，科學用藥，合理用藥，盡可能減輕病人負擔。
村衛(wèi)生室管理制度6
1、堅持預防為主的衛(wèi)生方針，主動開展以除害滅病為中心的愛國衛(wèi)生運動，大力宣揚衛(wèi)生學問，主動參加實施初級衛(wèi)生保健工作。
2、嚴格執(zhí)行《傳染病防治法》，對傳染病人要早發(fā)覺、早報告、早隔離、早治療，剛好進行疫情處理，嚴格限制傳染病的流行。
3、嚴格執(zhí)行疫情報告制度。建立傳染病登記簿，做到不漏登，不漏報，剛好收集牢靠精確的.疫情資料。
4、對可能被傳染性病原體污染的物品要隨時做好消毒工作，廢棄物須消毒后丟入污物桶，傳染病患者要剛好轉院診治，轉診后對診治場所和病家進行終未消毒。
村衛(wèi)生室管理制度7
一、村衛(wèi)生室的工作人員必須達到中專以上專業(yè)學歷，具備國家助理醫(yī)師資格或持鄉(xiāng)村醫(yī)生證，經(jīng)征求村委會同意，通過衛(wèi)生院業(yè)務考核合格，由衛(wèi)生院聘任，聘期為一年。
二、村衛(wèi)生室設置，必須達到甲級本衛(wèi)生室的標準，房屋使用面積為80平方米，三室分設(治療室、藥房、觀察室)。
三、村衛(wèi)生室必須承擔計劃免疫、婦幼、計劃生育工作及衛(wèi)生院下達的`各項工作，嚴格執(zhí)行五統(tǒng)一管理。
四、凡聘用的村衛(wèi)生室工作人員必須與衛(wèi)生院簽訂目標管理責任書。
五、村衛(wèi)生室必須嚴格執(zhí)行首診負責制，和因病施治的原則，認真做好病員登記、傳染病登記及其他的各項登記，及時上報各類傳染病報告。
六、村衛(wèi)生室必須接受村委會及衛(wèi)生院的監(jiān)督，衛(wèi)生院每季度對衛(wèi)生室進行一次督查，一年兩次考核。
七、做好本村群眾的預防保健工作，及時完成上級布置的各項婦幼保健、衛(wèi)生防疫工作任務，搞好衛(wèi)生知識宣傳教育。
八、村衛(wèi)生室工作人員要認真貫徹黨和政府的衛(wèi)生方針、政策和醫(yī)療法規(guī)，遵紀守法，工作盡職盡責，全心全意為群眾服務，計劃生育技術指導和宣傳教育工作。
九、鄉(xiāng)村醫(yī)生補助費按年終考核得分多少及所承擔的工作量一次性發(fā)放。
十、對工作不認真、服務態(tài)度差、群眾反映大的不予聘用，并取消執(zhí)業(yè)資格。
村衛(wèi)生室管理制度8
一、按規(guī)定完善醫(yī)療文書，主要包括：門診病歷、門診登記本、處方、處置（注射、清創(chuàng)、換藥等）登記本、輸液卡等，以縣為單位統(tǒng)一格式、內容和要求。
二、醫(yī)療文書必須由具備執(zhí)業(yè)資質的.衛(wèi)生技術人員按照職責范圍和要求完成，并由書寫者本人簽名。
三、醫(yī)療文書應使用藍黑墨水、碳素墨水書寫，同一村衛(wèi)生室統(tǒng)一用一種顏色墨水書寫。記錄內容必須客觀、真實、及時、完整，字跡清楚，不得隨意涂改，特殊情況下必須修改時，應當在修改處簽名并注明修改日期。
四、嚴格執(zhí)行《處方管理辦法》 。書寫處方時應當使用規(guī)范的中文和醫(yī)學術語，藥品名稱、劑量、規(guī)格、用法、用量要準確，不得自行編制名稱或代號。每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品。
五、村衛(wèi)生室所有使用藥品的治療過程，必須同時有處方、 調劑和門診日志記載。
村衛(wèi)生室管理制度9
1、仔細執(zhí)行《藥品管理法》及配套法規(guī)。加強藥品管理，為醫(yī)療保健供應有效、平安、數(shù)量不少于120種的基本藥物。
2、明確藥物保管分工，妥當保管特別藥物，藥品放置定點定位，存放有序。
3、藥品必需從鄉(xiāng)鎮(zhèn)醫(yī)院(所)選購，并建有藥品入庫驗收登記簿，剛好進行藥品質量檢查，消退變質、過期、失效藥品。
4、憑處方發(fā)藥。發(fā)藥時要實行復核、查對，防止差錯事故的發(fā)生。
5、堅持合理用藥，因病施治，處方書寫規(guī)范，不開大處方、人情方，留意配伍禁忌，開處方要簽全名。
6、按處方定期進行藥銷，做到藥賬相符。
7、一次性運用無菌器械，運用后毀形剪斷，浸泡消毒，統(tǒng)一銷毀并有記錄。
村衛(wèi)生室管理制度10
一、認真執(zhí)行《藥品管理法》及相關規(guī)章制度。加強藥品管理，為農民群眾提供有效、安全、放心的`藥物。
二、村衛(wèi)生室必須按照省級衛(wèi)生行政部門制定的基本用藥目錄，規(guī)范藥品的采購、使用與管理。不得將村衛(wèi)生室作為企業(yè)藥品零售點。
三、藥房獨立設置，布局科學、合理，符合衛(wèi)生學要求，方便病人取藥。
四、藥房管理規(guī)范，分工明確，陳列、擺放有序，特殊藥品專人負責保管。
五、村衛(wèi)生室藥品以區(qū)為單位集中統(tǒng)一配送，建立藥品入庫驗收登記簿。藥品購進票據(jù)存放不得少于5年。
六、堅持合理用藥，因病施治，注意配伍禁忌，確保藥品使用安全、有效。
七、藥房必須憑處方調劑發(fā)藥，認真核實、查對，防止差錯事故發(fā)生。
八、定期清查藥房，做到藥賬相符。及時清除變質、過期、失效藥品。
九、按規(guī)定使用合格的一次性無菌器械，使用后毀形、消毒，統(tǒng)一銷毀，并有記錄。
十、主動配合藥品監(jiān)督部門的檢查與技術指導，嚴格執(zhí)行相關規(guī)定。
村衛(wèi)生室管理制度11
一、認真貫徹執(zhí)行《傳染病防治法》 、《突發(fā)公共衛(wèi)生事件及傳染病信息報告管理辦法》 、《醫(yī)療機構法定傳染病報告管理規(guī)范》等國家相關法律法規(guī)和技術規(guī)范，全面做好村衛(wèi)生室傳染病報告工作。
二、村衛(wèi)生室為傳染病疫情責任報告單位，村衛(wèi)生室醫(yī)生為疫情責任報告人。
三、建立門診日志、傳染病登記本等相關登記并按照規(guī)范認真填寫。
四、發(fā)現(xiàn)甲類傳染病和乙類傳染病中的肺炭疽、傳染性非典型肺炎、脊髓灰質炎、人感染高致病性禽流感的'病人或疑似病人時，或發(fā)現(xiàn)其他傳染病和不明原因疾病暴發(fā)時，應于2小時內以最快的通訊方式，向縣疾病預防控制中心和轄區(qū)鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院報告。對其他乙、丙類傳染病病人、疑似病人和規(guī)定報告的傳染病病原攜帶者在診斷后，應于24小時內上報，嚴禁漏報、瞞報、緩報。
五、醫(yī)務人員應定期參加傳染病防治知識和相關法規(guī)的學習、培訓。
六、配合縣疾病預防控制中心做好傳染病流調、隨訪、疫點處理及密切接觸者隔離等工作。
村衛(wèi)生室管理制度12
一、村衛(wèi)生室在鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院和村委會雙重領導下開展工作，嚴格遵守各項法律法規(guī)和規(guī)章制度。
二、樹立良好的`醫(yī)德醫(yī)風，文明服務，對病人態(tài)度和藹、檢查認真、診斷正確、治療得當、收費合理。
三、負責做好村內公共衛(wèi)生信息收集與報告，常見病及多發(fā)病的初級診治和轉診、健康宣教，協(xié)助上級衛(wèi)生部門建立居民健康檔案，疾病預防控制和婦幼保健等工作，做好新型農村合作醫(yī)療政策宣傳和門診統(tǒng)籌工作。
四、努力學習和鉆研業(yè)務，認真執(zhí)行各項診療技術操作常規(guī)，不斷提高醫(yī)療水平和服務質量，杜絕醫(yī)療差錯事故發(fā)生。 五、認真書寫處方和各種記錄。定期做好藥品盤存和處理過期藥物，不濫用抗生素藥物、激素。
六、積極參加衛(wèi)生系統(tǒng)組織的各項活動，定期參加業(yè)務培訓，完成鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院交辦的其他工作任務。
七、打擊非法行醫(yī)、依法執(zhí)業(yè)：
八、衛(wèi)生院統(tǒng)一藥品采購、杜絕私自購藥和亂收費。
村衛(wèi)生室管理制度13
一、嚴格遵守消毒滅菌制度，認真執(zhí)行無菌技術操作規(guī)程。
二、嚴禁村衛(wèi)生室內設置生活區(qū)。
三、醫(yī)務人員在工作區(qū)內，要衣帽整潔，嚴禁著工作服到非工作場所。診療前后應及時洗手、必要時使用消毒液浸泡消毒。
四、敷料缸、持物鉗等醫(yī)療器械用品要定期消毒。體溫計、 止血帶、壓舌板要一人一用一消毒。
五、治療室門窗應密閉良好，定時通風換氣，每日使用紫外線消毒，定期監(jiān)測，并記錄完整。治療室紫外線消毒時，應具備避光條件，以免對治療室外的人員造成傷害。
六、各種醫(yī)療用具使用后均須及時消毒后備用。被褥、床墊要定期洗曬、消毒、更換。
七、應盡量使用一次性醫(yī)療器械，降低感染率。對使用過的一次性醫(yī)療器械和衛(wèi)生材料，應當按照醫(yī)療廢物處置規(guī)定處理。嚴禁重復使用一次性醫(yī)療器械和衛(wèi)生材料。
村衛(wèi)生室管理制度14
一、傳染病管理制度
1、依據(jù)“防病”工作的要求，主動主動協(xié)作上級衛(wèi)生部門做好主要傳染病的疫點處理和消毒隔離工作。
2、深化村內進行巡診，對傳染病人要做到早發(fā)覺、早報告、早隔離、早治療、限制疾病的發(fā)生和流行。
3、加強傳染病管理，按季節(jié)完成各項預防接種工作，并做到全程、適時、足量。
4、做好以除害防病、衛(wèi)生創(chuàng)建、健康教育和管水管糞為重點的愛國衛(wèi)生、飲食衛(wèi)生、學校衛(wèi)生、幼托衛(wèi)生及職業(yè)危害等的衛(wèi)生技術指導工作。
5、仔細做好疫情報告，對主要傳染病、慢性病(指精神病、結核病、惡性腫瘤)及眼病、牙病、性病、老年保健的造冊登記，并進行系統(tǒng)管理，定期隨訪，做好記錄。
6、宣揚衛(wèi)生防病學問，防止農藥中毒、食物中毒、觸電、溺水、外傷事故的發(fā)生。
二、門診登記制度
1、堅持文明行醫(yī)，堅守工作崗位，病人隨叫隨到，剛好診治，耐性解答問題。做好門診、出診、轉診人次和發(fā)病狀況的登記、匯總、積累、分析、保管和上報工作。
2、做好門診病史書寫，要求字跡清晰、文句通順、內容完整、簡練、正確。應用鋼筆書寫，病史記錄做到“六全”，即：主訴、現(xiàn)病史、檢查、診斷、用藥、簽全名。
3、凡是有藥物過敏者，應在病歷顯著位置注明過敏藥物名稱，沒有運用病史卡的應建立疾病登記簿。
4、遇有疑難病例或診斷困難的疾病，應填寫扼要病史，提出轉診要求。
5、仔細做好基礎資料上的保存、整理、積累工作。做到封面整齊、填寫完整、清楚。運用全縣統(tǒng)一印制的“八冊一賬”登記。
6、嚴格合作醫(yī)療、健康保險制度的有關用藥規(guī)定。
三、消毒隔離制度
1、醫(yī)務人員工作時需穿白色工作服，注射、換藥時應戴工作帽和口罩。
2、加強無菌觀念，堅持無菌操作，防止醫(yī)源性感染，各種注射必需運用一次性注射器，且做到一人、一針、一筒，一次性醫(yī)療用品運用后須毀形、消毒、統(tǒng)一處理。
3、診斷室、治療室等每天用0.2%過氧乙酸噴霧或揩擦，如被傳染病人污染，則應馬上用0.5%過氧乙酸消毒。
4、體溫表用1%過氧乙酸溶液或含1000mg/l有效氯消毒劑浸泡5分鐘后，再放入另一1%過氧乙酸溶液或含1000mg/l有效氯消毒劑中浸泡30分鐘，然后用冷開水沖洗或75%酒精擦洗，再用滅菌紗布揩干后備用。
5、壓舌板用后浸入0.5%過氧乙酸浸泡30分鐘后清洗烤干，紙包后高壓消毒。
6、消毒鑷子要專用，用2%中性戊二醛浸泡。盛器要加蓋，盛期每周煮沸或高壓消毒后更新消毒液。
7、敷料、棉簽、油膏紗布均用高壓消毒。
四、安排生育、婦幼保健制度
1、有專人負責安排生育、婦幼保健工作、駕馭本村的'新婚、孕婦、產(chǎn)婦、0-6歲兒童數(shù)和村內安排生育措施落實狀況的記錄、登記和上報工作。
2、動員本村婚齡青年進行婚前健康檢查，做好新婚月訪，駕馭本村早孕人數(shù)，督促孕婦在12周建卡初查。
3、做好產(chǎn)前檢查、產(chǎn)后訪視及安排生育技術指導工作，關切安排生育手術對象。
4、駕馭村內孕產(chǎn)婦高危狀況，督促按時接收治療，幫助做好孕期家庭自我監(jiān)護。
5、負責做好幼托機構衛(wèi)生保健指導，新生兒、早產(chǎn)兒、體弱兒的訪視和簡易治療。
6、宣揚婦女“四期”(經(jīng)期、孕期、產(chǎn)褥期、哺乳期)勞動愛護等措施的落實。
五、處方管理制度
1、處方應按規(guī)定格式用鋼筆書寫，字跡清晰，內容完整。
2、處方書寫必需達到“十全”，即：姓名、性別、年齡、日期、家庭住址、藥名、劑量、數(shù)量、用法、簽全名。
3、要做到處方用藥合理，藥價結算正確。
4、處方上藥品數(shù)量用阿拉伯數(shù)字碼書寫。藥品用量單位以克、毫克、毫升國際單位計算，中藥片、丸、膠囊以付、片、丸、粒為書寫單位。注射劑以支、瓶為單位。
5、處方劑量一天為宜，三天為限，慢性病或特別狀況不超過一周。
5、不得運用毒、限、劇毒藥。
六、財務管理制度
1、村衛(wèi)生室要配備一名兼職會計和出納，加強財務管理、建立分戶消耗和現(xiàn)金出納等必要的賬冊，賬目應日清、月結、按季公布，定期上報、按年公布。對村民的醫(yī)療費用專款專用，嚴禁挪作它用。
2、嚴格執(zhí)行報銷、收費制度，服務收費有標準，明碼標價、收取費用有憑證(發(fā)票)。
3、應建立財務賬冊、藥物賬冊、物資賬冊等，并明確分工，賬錢分管，管賬與管物分開。
4、村衛(wèi)生室的各種醫(yī)療器械和其它設備，要登記造冊，有賬可查，妥當保管，嚴防遺失。
5、建立藥物進、銷、存明細賬和經(jīng)濟賬，并做到按季盤點，賬目相符。
6、因工作失職、不負責任、違反操作規(guī)程而造成醫(yī)療事故或集體財產(chǎn)損失者，應依據(jù)情節(jié)輕重及本人一貫表現(xiàn)，賜予指責教育、處分或酌情賠償。
村衛(wèi)生室管理制度15
藥品質量管理制度
1藥房藥品質量主要由質量藥師負責，加強麻醉、精神藥、毒性藥品的管理，掌握藥品的使用情況，發(fā)現(xiàn)問題及時處理，并向上級報告。
2加強藥品效期管理：
2.1注意藥品效期，嚴禁過期藥品售出窗口，對于到期限三個月內的藥品做好登記并臨床科室。
2.2藥品進藥房后，應嚴格按照效期的`遠近，按批號分別存放，嚴格執(zhí)行“近期先出，易變先出”的原則，防止過期失效。
3嚴格遵守貯存條件，保管好藥品。根據(jù)藥品性質做到密閉、低溫、避光保存，以保證貯存期藥品質量。
4經(jīng)常對藥品進行檢查，發(fā)現(xiàn)異常，應停止使用，并報告質量管理小組，確認合格后方可繼續(xù)使用。
5做好藥品衛(wèi)生工作，保證藥品整潔有序。
人員健康狀況管理制度
1凡直接接觸藥品的藥劑人員每年應在本院進行健康體檢。
2凡發(fā)現(xiàn)患有皮膚病，傳染病，精神病的患者，應立即調離直接接觸藥品的崗位。如需重返崗位必須治療康復，并經(jīng)衛(wèi)生部門體檢合格后辦理相關手續(xù)方可上崗。
3新進藥劑人員在上崗前，應有體檢合格證明。
4凡體檢合格者應建立健康檔案。
【村衛(wèi)生室管理制度】相關文章：
村衛(wèi)生室管理制度04-23
村衛(wèi)生室管理制度(熱門)07-30
村衛(wèi)生室管理制度（通用23篇）03-04
村衛(wèi)生室管理制度[優(yōu)選15篇]10-18
村衛(wèi)生室藥品管理制度范本09-23
村衛(wèi)生室管理制度（通用17篇）06-08
村衛(wèi)生室各項制度05-28
村衛(wèi)生室承諾書12-19